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ensayo enzimático prueba para Bio-Measles IgM ELISA virus del Sarampión IgM
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anticuerpos Measles IgG Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
🧫 Detección cualitativa de anticuerpos IgM contra Sarampión
⏱️ Incubaciones estandarizadas de 20 y 10 minutos
🧬 Basado en unión específica antígeno-anticuerpo
🥼 Uso bajo condiciones controladas de laboratorio
🧪 Ensayo ELISA con antígeno específico
📊 Lectura espectrofotométrica a 450 nm
🔬 Apoyo en la evaluación de infección reciente por Sarampión
🛡️ Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA virus del Sarampión IgM
La prueba ELISA de anticuerpos IgM contra el virus del sarampión es un inmunoensayo en suero o plasma utilizado para diagnosticar infecciones agudas o recientes. Un resultado positivo indica una infección activa, generalmente detectada poco después del inicio de los síntomas (exantema), mientras que un resultado negativo suele descartar sarampión agudo.
Propósito: Identificación de casos agudos, confirmación de brotes y diagnóstico clínico.
Muestra: Se realiza mediante una muestra de sangre (suero).
Significado de los resultados:
Positivo: Indica infección reciente o actual por sarampión.
Negativo: Sugiere ausencia de infección aguda, aunque puede dar negativo si se toma muy temprano (antes de 3 días post-exantema) o muy tarde (después de 4 semanas).
Fundamento: Utiliza técnicas de captura o ELISA indirecto para detectar la respuesta inmune temprana (IgM) contra el virus.
Procedimiento
- 1
Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente (20-25°C).
- 2
Preparar solución de lavado 1X (1:20).
- 3
Diluir muestras 1:21 (10 µl de muestra + 200 µl de diluyente).
- 4
Dispensar 100 µl de muestras diluidas, calibrador y controles en los pozos.
- 5
Incubar 20 minutos a temperatura ambiente.
- 6
Lavar tres veces con 300 µl de solución de lavado 1X.
- 7
Añadir 100 µl de conjugado enzimático e incubar 20 minutos.
- 8
Lavar nuevamente tres veces.
- 9
Agregar 100 µl de sustrato TMB e incubar 10 minutos.
- 10
Añadir 100 µl de solución de paro.
- 11
Leer densidad óptica a 450 nm dentro de 15 minutos.
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Interpretación
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