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SKU 9001104
Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia Mexlab Testosterona libre CLIA Testosterona Libre Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Kit para 96 determinaciones micropozos recubiertos con anticuerpo específico estándares y controles en concentraciones definidas reactivo conjugado enzimático, solución A y B buffer de lavado concentrado y solución de paro |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Pipetas de precisión, puntas desechables, agua destilada o desionizada, lector ELISA a 450 nm, papel absorbente y material básico de laboratorio. |
Determinación cuantitativa de testosterona libre en suero humano.
Ensayo ELISA competitivo en fase sólida.
Incubaciones estandarizadas según protocolo.
Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico.
Resultados expresados en unidades de concentración mediante lectura a 450 nm.
Alta especificidad inmunológica para fracción libre.
Apoyo en evaluación de hiperandrogenismo e hipogonadismo.
Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
CLIA Testosterona Libre Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia
En el ensayo TEST CLIA el estándar de testosterona o el suero del paciente es incubado con anticuerpo de testosterona y con testosterona-peroxidasa equina conjugado en el pocillo impregnado con anti-conejo testosterona. En este sistema de fase sólida, el anticuerpo adherido de testosterona permanecerá en el pocillo mientras que la no adherida será eliminada por lavado. Una reacción quimioluminiscencia se desarrolla cuando el substrato de CLIA es mezclado con el anticuerpo de la testosterona adherida con peroxidasa equina. La unidad de luz relacionada (RLU) es proporcional a la cantidad de enzima presente e inversa a la cantidad de testosterona etiquetada en la muestra.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Preparar solución de lavado 1X a partir del concentrado.
- 3
Dispensar estándares, controles y muestras en los micropozos.
- 4
Añadir reactivo conjugado enzimático.
- 5
Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.
- 6
Lavar los micropozos según protocolo.
- 7
Añadir sustrato TMB.
- 8
Incubar protegido de la luz.
- 9
Añadir solución de paro.
- 10
Leer absorbancia a 450 nm y calcular resultados mediante curva estándar.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.