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ELISA para anticuerpos anti-cardiolipina IgA ELISA Cardiolipina IgA
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
🧪 Detección cuantitativa de anticuerpos anticardiolipina IgA en suero humano.
🔬 Metodología ELISA en fase sólida.
⏱ ️ Procedimiento estandarizado con tiempos definidos.
🥼 Diseñada para uso en laboratorio clínico.
📊 Resultados cuantitativos mediante curva de calibración.
🧬 Emplea antígeno específico de cardiolipina.
❤ ️ Apoya la evaluación clínica del síndrome antifosfolípido.
📦 Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Cardiolipina IgA
Significado de IgA: Aunque la IgG es el isotipo más común asociado a complicaciones graves, la medición de IgA proporciona información adicional para el diagnóstico de SAF, especialmente en casos donde los anticuerpos IgG/IgM son negativos pero hay alta sospecha clínica de trombosis.
Resultados Falsos Positivos: Pueden elevarse temporalmente por infecciones, VIH/SIDA, cáncer o ciertos medicamentos
Significado de IgA: Aunque la IgG es el isotipo más común asociado a complicaciones graves, la medición de IgA proporciona información adicional para el diagnóstico de SAF, especialmente en casos donde los anticuerpos IgG/IgM son negativos pero hay alta sospecha clínica de trombosis.
Resultados Falsos Positivos: Pueden elevarse temporalmente por infecciones, VIH/SIDA, cáncer o ciertos medicamentos
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos, controles y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Colocar las tiras de micropocillos necesarias en el soporte.
- 3
Pipetear el volumen indicado de calibradores, controles y muestras en los pocillos correspondientes.
- 4
Incubar según el tiempo establecido en el inserto.
- 5
Lavar los micropocillos con solución de lavado preparada.
- 6
Agregar el conjugado enzimático anti-IgA.
- 7
Incubar conforme al protocolo del inserto.
- 8
Lavar nuevamente los micropocillos.
- 9
Añadir sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 10
Detener la reacción con solución de paro.
- 11
Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo indicado.
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Interpretación
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