ELISA Chlamydia trachomatis IgA
Ícono Mexlab Inmunoensayo enzimático Chlamydia IgA

ELISA Chlamydia trachomatis IgA

SKU: 6001325

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: Infeccioso

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero o plasma humano
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anticuerpos Chlamydia IgA Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales Requeridos Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado

Detección específica de anticuerpos IgA anti-Chlamydia trachomatis.

🔬 Metodología ELISA en fase sólida.

⏱️ Incubaciones cortas y protocolo estandarizado.

🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico.

📊 Resultados expresados como índice de anticuerpos.

🧬 Antígeno purificado de Chlamydia trachomatis.

❤️ Apoyo en la evaluación clínica de infección activa por Chlamydia.

📦 Presentación completa para 96 determinaciones.

ELISA Chlamydia trachomatis IgA

ELISA Chlamydia trachomatis IgA

La prueba de IgA para Chlamydia trachomatis detecta anticuerpos en sangre que indican una infección activa, crónica o reciente por esta bacteria de transmisión sexual. A diferencia de la IgG, la IgA es un marcador más específico de la progresión de la enfermedad, apareciendo tras la infección primaria y disminuyendo con el tratamiento exitoso.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente (18–26 °C).

  2. 2

    Preparar la dilución de las muestras 1:21 según el inserto.

  3. 3

    Dispensar calibrador, controles y muestras diluidas en los micropozos designados.

  4. 4

    Incubar durante 20 minutos a temperatura ambiente.

  5. 5

    Retirar el contenido y lavar los micropozos tres veces con solución de lavado 1X.

  6. 6

    Añadir el conjugado enzimático e incubar 20 minutos.

  7. 7

    Repetir los lavados indicados.

  8. 8

    Agregar el sustrato TMB e incubar 10 minutos.

  9. 9

    Detener la reacción con la solución de frenado.

  10. 10

    Leer la absorbancia a 450 nm dentro de los 15 minutos posteriores.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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