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ensayo enzimático prueba Bio-Mioglobina ELISA Mioglobina
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado cia, sistema de lavado de placas y material básico de laboratorio. |
🧫 Cuantificación específica de Mioglobina
⏱️ Procedimiento estandarizado para laboratorio clínico
🧬 Uso de anticuerpos específicos de alta afinidad
🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico
🧪 Metodología micro ELISA tipo sándwich
📊 Resultados cuantitativos mediante lectura espectrofotométrica
🔬 Apoyo en la evaluación temprana de daño miocárdico
🛡️ Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Mioglobina
Propósito: Se utiliza principalmente como marcador cardíaco para el diagnóstico precoz de infarto agudo de miocardio (aumenta dentro de las primeras 1-3 horas tras el dolor) y para evaluar lesiones en el músculo esquelético.
Fundamento: ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) utiliza anticuerpos específicos para unirse y cuantificar la mioglobina en la muestra.
Muestra: Se realiza en suero, plasma o, en algunos casos, sangre entera.
Sensibilidad: La concentración mínima detectable es alta, a menudo medida en el rango de ng/mL (por ejemplo~5 ng/mL).
Interpretación: Niveles elevados indican daño muscular (infarto, traumatismos, distrofias), mientras que niveles normales tras 8-12 horas suelen ayudar a descartar un infarto.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la solución de lavado conforme al inserto.
- 3
Dispensar calibradores, controles y muestras en los micropozos correspondientes.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.
- 5
Lavar los micropozos según el protocolo establecido.
- 6
Añadir el conjugado enzimático e incubar.
- 7
Repetir los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución de paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm y calcular la concentración usando la curva de calibración.
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Interpretación
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