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ensayo enzimático prueba Bio-Mioglobina ELISA Mioglobina
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado cia, sistema de lavado de placas y material básico de laboratorio. |
Cuantificación específica de Mioglobina
Procedimiento estandarizado para laboratorio clínico
Uso de anticuerpos específicos de alta afinidad
Uso exclusivo en laboratorio clínico
Metodología micro ELISA tipo sándwich
Resultados cuantitativos mediante lectura espectrofotométrica
Apoyo en la evaluación temprana de daño miocárdico
Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Mioglobina
Propósito: Se utiliza principalmente como marcador cardíaco para el diagnóstico precoz de infarto agudo de miocardio (aumenta dentro de las primeras 1-3 horas tras el dolor) y para evaluar lesiones en el músculo esquelético.
Fundamento: ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) utiliza anticuerpos específicos para unirse y cuantificar la mioglobina en la muestra.
Muestra: Se realiza en suero, plasma o, en algunos casos, sangre entera.
Sensibilidad: La concentración mínima detectable es alta, a menudo medida en el rango de ng/mL (por ejemplo~5 ng/mL).
Interpretación: Niveles elevados indican daño muscular (infarto, traumatismos, distrofias), mientras que niveles normales tras 8-12 horas suelen ayudar a descartar un infarto.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la solución de lavado conforme al inserto.
- 3
Dispensar calibradores, controles y muestras en los micropozos correspondientes.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.
- 5
Lavar los micropozos según el protocolo establecido.
- 6
Añadir el conjugado enzimático e incubar.
- 7
Repetir los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución de paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm y calcular la concentración usando la curva de calibración.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.