Nefelometría  cuantitativa (Lp-PLA2) Lipoproteína Fosfolipasa A2
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección Lp-PLA2

Nefelometría cuantitativa (Lp-PLA2) Lipoproteína Fosfolipasa A2

SKU: 1111027

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Cardiovascular

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato 50 mmol/L con polietilenglicol 6000 al 5% Reactivo 2 (25): Anticuerpo específico anti-IgG humana (oveja) >15 mg/mL Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación cuantitativa de Lp-PLA2 en suero.

⏱️ Resultados rápidos en analizadores automatizados.

🧬 Anticuerpos específicos anti-Lp-PLA2.

🥼 Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico.

🧪 Inmunoensayo turbidimétrico con partículas de látex.

📊 Medición por dispersión de luz proporcional.

🔬 Compatible con analizadores de proteínas específicas HP.

🛡️ Presentación para 25 determinaciones.

Nefelometría  cuantitativa (Lp-PLA2) Lipoproteína Fosfolipasa A2

Nefelometría cuantitativa (Lp-PLA2) Lipoproteína Fosfolipasa A2

Ensayo inmunoturbidimétrico para la determinación cuantitativa de Lp-PLA2 (Lipoproteína Fosfolipasa A2) en suero humano, basado en la reacción antígeno-anticuerpo entre la enzima presente en la muestra y anticuerpos específicos recubiertos en partículas de látex, generando turbidez proporcional a la concentración del analito y detectada por analizadores fotométricos compatibles. La Lp-PLA2 es una enzima asociada a lipoproteínas plasmáticas que participa en procesos inflamatorios de la pared vascular y se considera un marcador de inflamación vascular y riesgo de aterosclerosis. Concentraciones elevadas se han asociado con mayor riesgo de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular y eventos cardiovasculares aterotrombóticos. En términos generales, valores <200 ng/mL suelen considerarse de bajo riesgo, mientras que concentraciones ≥200 ng/mL pueden indicar mayor riesgo cardiovascular dependiendo del contexto clínico. La prueba está diseñada para uso en analizadores compatibles que detectan la turbidez generada por la reacción inmunológica, proporcionando resultados cuantitativos confiables para uso diagnóstico in vitro y apoyo en la evaluación del riesgo cardiovascular asociado a procesos inflamatorios ateroscleróticos.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar el kit a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes del uso.

  2. 2

    Insertar la tarjeta IC correspondiente al lote en el analizador.

  3. 3

    Utilizar el capilar cuantitativo del R2 para recoger la muestra.

  4. 4

    Insertar R2 dentro de R1.

  5. 5

    Sujetar el lado estrecho de R1 y agitar aproximadamente 12 veces para mezclar completamente.

  6. 6

    Presionar el pistón de R2.

  7. 7

    Agitar nuevamente durante 3–5 segundos para homogeneizar la mezcla.

  8. 8

    Insertar R1 en el canal de prueba del analizador.

  9. 9

    El sistema realiza automáticamente la medición y muestra el resultado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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