Nefelometría  cuantitativa (TRF) Transferrina
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de (TRF)

Nefelometría cuantitativa (TRF) Transferrina

SKU: 1111031

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Función Renal

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Tampón con polietilenglicol Reactivo 2 (25): Partículas de látex con anticuerpo específico anti-transferrina humana Instructivo
Materiales requeridos (no suministrados) Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.
Determinación en suero humano

Determinación en suero humano

Procedimiento automatizado en analizador

Procedimiento automatizado en analizador

Evaluación del metabolismo del hierro

Evaluación del metabolismo del hierro

Uso diagnóstico in vitro

Uso diagnóstico in vitro

Cuantificación de transferrina

Cuantificación de transferrina

Resultados en g/L

Resultados en g/L

Inmunoensayo turbidimétrico con látex

Inmunoensayo turbidimétrico con látex

Kit para 25 determinaciones

Kit para 25 determinaciones

Nefelometría  cuantitativa (TRF) Transferrina

Nefelometría cuantitativa (TRF) Transferrina

La transferrina es una glucoproteína plasmática sintetizada principalmente en hígado cuya función es el transporte de hierro; su cuantificación en suero apoya la evaluación del metabolismo del hierro y del estado nutricional/proteico, y se interpreta junto con hierro sérico, ferritina, TIBC/saturación de transferrina y datos clínicos. El método turbidimétrico se basa en reacción antígeno-anticuerpo: la transferrina presente en la muestra reacciona con anticuerpos específicos recubiertos en partículas de látex formando inmunocomplejos que incrementan la turbidez. El analizador mide el cambio óptico y calcula automáticamente la concentración mediante calibración del sistema. Valor de referencia: 2.0–3.6 g/L. Rango de linealidad: 0.2–7.4 g/L. Límite de detección: ≤0.12 g/L. Interferencias que pueden afectar el resultado: hemoglobina >8 g/L, triglicéridos >10 mmol/L y bilirrubina >340 μmol/L; se recomienda correlación clínica y repetir si la muestra presenta interferencia marcada.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente durante 30 minutos.

  2. 2

    Encender el analizador y permitir la estabilización/autocomprobación.

  3. 3

    Verificar que el equipo tenga cargados los parámetros del lote (calibración del sistema).

  4. 4

    Preparar la muestra (sin hemólisis evidente) y cargarla según el sistema.

  5. 5

    Colocar los reactivos en el canal correspondiente del analizador.

  6. 6

    Añadir el volumen de muestra requerido por el equipo.

  7. 7

    El sistema realiza automáticamente la reacción y lectura óptica (turbidez).

  8. 8

    El analizador calcula la concentración mediante curva de calibración.

  9. 9

    Registrar e interpretar resultados conforme a valores establecidos.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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