Reactivo CK Creatina Quinasa – LQ   Mexlab
Ícono Mexlab CK-NAC reactivo abierto Mexlab

Reactivo CK Creatina Quinasa – LQ Mexlab

SKU: 8001202

Categoría Padre: Química Clínica Mexlab

Subcategoría: Enzimas

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero o plasma
Presentación Reactivo: 1 x 40 mL + 1 x 8 mL Estándar: 3 mL
Materiales Requeridos Espectrofotómetro o analizador bioquímico con lectura a 340 nm, baño termoregulado, pipetas calibradas, cronómetro, calibrador y sueros de control.

1 🧫 Determinación cuantitativa de CK.

2 ⏱ ️ Método cinético rápido.

3 🧬 Basado en reacción enzimática acoplada.

4 🥼 Uso diagnóstico in vitro.

5 🧪 Método específico para creatina quinasa.

6 📊 Lectura espectrofotométrica a 340 nm.

7 🔬 Compatible con analizadores automatizados.

8 🛡️ Apoyo en evaluación de daño muscular.

Reactivo CK Creatina Quinasa – LQ   Mexlab

Reactivo CK Creatina Quinasa – LQ Mexlab

La prueba CK Creatina Quinasa LQ permite la determinación cuantitativa de la enzima creatina quinasa en suero o plasma mediante un método cinético basado en reacciones enzimáticas acopladas. La CK cataliza la conversión de creatina fosfato y ADP en creatina y ATP. El ATP generado participa posteriormente en reacciones que conducen a la formación de NADPH, cuya variación de absorbancia es medida espectrofotométricamente a 340 nm. La velocidad de formación de NADPH es directamente proporcional a la actividad de creatina quinasa presente en la muestra. La CK es una enzima presente principalmente en músculo esquelético, músculo cardíaco y cerebro, por lo que su incremento en suero se asocia con lesión muscular, rabdomiólisis, infarto agudo al miocardio o traumatismos musculares. Los valores de referencia en adultos suelen encontrarse aproximadamente entre 26 y 174 U/L, dependiendo del método y la población analizada.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a la temperatura de reacción (37 °C).

  2. 2

    Preparar el reactivo según las instrucciones del inserto.

  3. 3

    Pipetear el volumen indicado de reactivo en la cubeta del equipo.

  4. 4

    Añadir la muestra de suero o plasma.

  5. 5

    Mezclar suavemente.

  6. 6

    Colocar la cubeta en el espectrofotómetro ajustado a 340 nm.

  7. 7

    Registrar el cambio de absorbancia por minuto.

  8. 8

    Calcular la actividad enzimática en U/L utilizando el factor del método.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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