Disponible 
Ensayo enzimático por ELISA Bio-RNP/Sm IgG ELISA Anticuerpos RNP/Sm IgG
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
Detección cuantitativa de anticuerpos RNP/Sm IgG en suero humano.
Metodología ELISA en fase sólida.
Procedimiento estandarizado con tiempos definidos.
Diseñada para uso en laboratorio clínico.
Resultados cuantitativos mediante curva de calibración.
Emplea antígenos específicos RNP y Sm.
Apoya la evaluación clínica de enfermedades autoinmunes sistémicas.
Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Anticuerpos RNP/Sm IgG
La prueba ELISA para anticuerpos RNP/Sm IgG detecta autoanticuerpos en suero que atacan ribonucleoproteínas nucleares, siendo fundamental para diagnosticar el síndrome de Sharp (enfermedad mixta del tejido conectivo) y el lupus eritematoso sistémico (LES). Se utiliza para identificar anticuerpos específicos que confirman o descartan estas enfermedades autoinmunes.
Aspectos clave de la prueba:
Finalidad: Medir la cantidad de IgG anti-RNP/Sm, ayudando a diferenciar entre EMTC (altos niveles de RNP) y LES
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos, controles y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Colocar las tiras de micropocillos necesarias en el soporte.
- 3
Pipetear el volumen indicado de calibradores, controles y muestras en los pocillos correspondientes.
- 4
Incubar según el tiempo establecido en el inserto.
- 5
Lavar los micropocillos con solución de lavado preparada.
- 6
Agregar el conjugado enzimático anti-IgG.
- 7
Incubar conforme al protocolo del inserto.
- 8
Lavar nuevamente los micropocillos.
- 9
Añadir sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 10
Detener la reacción con solución de paro.
- 11
Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo indicado.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.
