ELISA (DHEA) Dehidroepiandrosterona
Ícono Mexlab Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de la (DHEA)

ELISA (DHEA) Dehidroepiandrosterona

SKU: 6001020

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: Esteroideo

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-DHEA Conjugado de la enzima DHEA (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales Requeridos Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector ELISA a 450 nm, papel absorbente y material para elaboración de curva estándar

🧫 Compatible con suero o plasma humano.

⏱️ Incubación estandarizada.

🧬 ELISA competitivo para Dehidroepiandrosterona (DHEA).

🥼 Apoyo en estudio de función suprarrenal.

🧪 Incluye estándares y reactivos listos para uso.

📊 Resultados cuantitativos con curva validada.

🔬 Alta afinidad por hormona esteroidea específica.

🛡️ Reactivos estables entre 2–8 °C.

ELISA (DHEA) Dehidroepiandrosterona

ELISA (DHEA) Dehidroepiandrosterona

El ensayo ELISA para DHEA (Dehidroepiandrosterona) es un inmunoensayo competitivo diseñado para la determinación cuantitativa de DHEA en suero o plasma humano. La DHEA presente en la muestra compite con un conjugado enzimático por los sitios de unión de anticuerpos específicos inmovilizados en la placa. Posterior al lavado, la adición de TMB genera una señal inversamente proporcional a la concentración de la hormona. La DHEA es un esteroide producido principalmente por la corteza suprarrenal y actúa como precursor de andrógenos y estrógenos. Su medición es útil en la evaluación de hiperandrogenismo, disfunción suprarrenal y alteraciones del desarrollo puberal. La sensibilidad analítica está definida por el rango bajo de la curva estándar multipunto. La especificidad depende del uso de anticuerpos selectivos con mínima interferencia esteroidea. La exactitud requiere adecuada técnica de pipeteo y cumplimiento estricto de tiempos de incubación.

Procedimiento

  1. 1

    Retirar los pocillos necesarios de la microplaca

  2. 2

    Añadir estándares, muestras y controles

  3. 3

    Agregar 100 µL de reactivo

  4. 4

    Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).

  5. 5

    Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.

  6. 6

    Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).

  7. 7

    Incubar durante 15 minutos.

  8. 8

    Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).

  9. 9

    Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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