ELISA Sífilis IgG
Ícono Mexlab ELISA Sífilis IgG

ELISA Sífilis IgG

SKU: 6001340

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: Banco de Sangre

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero o plasma humano
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales Requeridos Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado

🧪 Detección cualitativa de anticuerpos IgG anti-Treponema pallidum.

🔬 Metodología microELISA en fase sólida.

⏱ ️ Procedimiento estandarizado para rutina de laboratorio.

🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico.

📊 Lectura objetiva mediante absorbancia a 450 nm.

🧬 Uso de antígenos recombinantes específicos de T. pallidum.

❤ ️ Apoyo en la evaluación clínica de sífilis pasada o latente.

📦 Presentación completa para 96 determinaciones.

ELISA Sífilis IgG

ELISA Sífilis IgG

La prueba ELISA IgG para sífilis es un inmunoensayo altamente sensible y específico (94-99%) diseñado para detectar anticuerpos IgG contra la bacteria Treponema pallidum. Indica infección pasada o actual, pero no diferencia entre ambas, ya que los anticuerpos IgG suelen persistir de por vida, incluso tras un tratamiento exitoso. Aspectos clave de la prueba ELISA IgG para Sífilis: ¿Qué detecta?: Anticuerpos de tipo IgG que aparecen tras la fase inicial de la enfermedad, alcanzando niveles máximos en la sífilis secundaria.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente.

  2. 2

    Preparar la solución de lavado según el inserto.

  3. 3

    Dispensar controles y muestras en los micropozos correspondientes.

  4. 4

    Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.

  5. 5

    Lavar los micropozos conforme al protocolo.

  6. 6

    Añadir el conjugado enzimático anti-IgG e incubar.

  7. 7

    Repetir los lavados indicados.

  8. 8

    Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.

  9. 9

    Detener la reacción con la solución de paro.

  10. 10

    Leer la absorbancia a 450 nm y comparar con el punto de corte.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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