Disponible 
ensayo enzimático prueba para Bio-Sífilis IgM ELISA Sífilis IgM
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
🧪 Detección cualitativa de anticuerpos IgM anti-Treponema pallidum.
🔬 Metodología microELISA en fase sólida.
⏱ ️ Procedimiento estandarizado para rutina de laboratorio.
🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico.
📊 Lectura objetiva mediante absorbancia a 450 nm.
🧬 Uso de antígenos recombinantes específicos de T. pallidum.
❤ ️ Apoyo en la evaluación clínica de sífilis reciente.
📦 Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Sífilis IgM
La prueba ELISA para sífilis IgM detecta anticuerpos específicos producidos en las primeras etapas de una infección activa por Treponema pallidum. Se usa frecuentemente para confirmar infecciones recientes, sífilis congénita en recién nacidos y para monitorear el seguimiento de la infección, mostrando alta sensibilidad en fases tempranas.
Significado: IgM es la primera inmunoglobulina en aparecer ante una infección, indicando sífilis activa, reciente o congénita.
Uso: Es útil para distinguir entre una infección actual (IgM+) y una pasada o tratada (usualmente IgM-), diferenciándose de las pruebas IgG que permanecen positivas de por vida.
Procedimiento
- 1
Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la solución de lavado conforme al inserto.
- 3
Dispensar controles y muestras en los micropozos correspondientes.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.
- 5
Lavar los micropozos según el protocolo.
- 6
Añadir el conjugado enzimático anti-IgM e incubar.
- 7
Repetir los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución de paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm y comparar con el punto de corte.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.