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Bio-Scl-70 IgG (Topoisomerasa I) ELISA Anticuerpos Anti-Scl-70 IgG
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
Detección cuantitativa de anticuerpos anti-Scl-70 IgG en suero humano.
Metodología ELISA en fase sólida.
Procedimiento estandarizado con tiempos definidos.
Diseñada para uso en laboratorio clínico.
Resultados cuantitativos mediante curva de calibración.
Emplea antígeno específico topoisomerasa I (Scl-70).
Apoya la evaluación clínica de esclerosis sistémica.
Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Anticuerpos Anti-Scl-70 IgG
Ensayo inmunoenzimático (ELISA) diseñado para la detección y cuantificación de anticuerpos IgG contra el antígeno SSA (Ro) en suero o plasma humano. El método se basa en micropozos recubiertos con antígeno purificado SSA; si el anticuerpo está presente en la muestra, se une al antígeno y posteriormente es detectado mediante conjugado enzimático y sustrato TMB, generando una reacción colorimétrica proporcional a la concentración del anticuerpo. La lectura se realiza a 450 nm. Es una prueba auxiliar en el diagnóstico de enfermedades autoinmunes sistémicas como Síndrome de Sjögren y Lupus Eritematoso Sistémico. Índice 1.1 positivo. Debe interpretarse junto con perfil clínico y otros marcadores autoinespecíficos.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos, controles y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Colocar las tiras de micropocillos necesarias en el soporte.
- 3
Pipetear el volumen indicado de calibradores, controles y muestras en los pocillos correspondientes.
- 4
Incubar según el tiempo establecido en el inserto.
- 5
Lavar los micropocillos con solución de lavado preparada.
- 6
Agregar el conjugado enzimático anti-IgG.
- 7
Incubar conforme al protocolo del inserto.
- 8
Lavar nuevamente los micropocillos.
- 9
Añadir sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 10
Detener la reacción con solución de paro.
- 11
Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo indicado.
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Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.
