Prueba para la determinación cuantitativa Anticuerpos contra el Receptor de TSH (CLIA) Mindray
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Quimioluminiscencia para la determinación cuantitativa TRAb

Prueba para la determinación cuantitativa Anticuerpos contra el Receptor de TSH (CLIA) Mindray

SKU: 105-004212-A0

Categoría Padre: Quimioluminiscencia Mindray

Subcategoría: Tiroideo

Marca: Mindray

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación 2 x 50 pruebas
Materiales requeridos (no suministrados) Analizador de quimioluminiscencia Mindray, consumibles de laboratorio
Detección de anticuerpos TRAb

Detección de anticuerpos TRAb

Diagnóstico de enfermedad de Graves

Diagnóstico de enfermedad de Graves

Alta especificidad

Alta especificidad

Apoyo clínico

Apoyo clínico

Resultados confiables

Resultados confiables

Automatización

Automatización

Monitoreo de tratamiento

Monitoreo de tratamiento

Compatible con sistemas Mindray

Compatible con sistemas Mindray

Prueba para la determinación cuantitativa Anticuerpos contra el Receptor de TSH (CLIA) Mindray

Prueba para la determinación cuantitativa Anticuerpos contra el Receptor de TSH (CLIA) Mindray

Prueba CLIA para la detección de anticuerpos contra el receptor de TSH (TRAb) en suero. Estos anticuerpos son característicos de la enfermedad de Graves y pueden estimular o bloquear la función tiroidea. Su determinación es fundamental para el diagnóstico diferencial de hipertiroidismo, así como para el seguimiento y pronóstico de pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune. La prueba para la determinación cuantitativa de Anticuerpos contra el Receptor de TSH (TRAb) es un análisis de laboratorio que mide la concentración de inmunoglobulinas que se unen al receptor de la hormona estimulante de la tiroides (TSH). Esta prueba se utiliza principalmente para diagnosticar y monitorear enfermedades autoinmunes de la tiroides, siendo la enfermedad de Graves la indicación más común, ya que estos anticuerpos estimulan la tiroides provocando hipertiroidismo. Aspectos Clave de la Prueba TRAb: Finalidad Diagnóstica: Es el "estándar de oro" o prueba de referencia para confirmar la enfermedad de Graves, con una sensibilidad y especificidad superiores al 95-97%. Monitoreo: Ayuda a evaluar la respuesta al tratamiento antitiroideo, a predecir recaídas y a determinar el riesgo de tirotoxicosis neonatal en embarazadas con antecedentes de Graves. Interpretación de Resultados (General): Positivo (Alto): Sugiere enfermedad de Graves (TRAb estimulantes). Negativo: Generalmente descarta la enfermedad de Graves, aunque en raras ocasiones puede ser negativo. Nota: Los valores de referencia varían según el laboratorio, pero a menudo se consideran positivos por encima de 1.75 IU/L o 3.3 IU/L. Principio del Método: La mayoría de los laboratorios utilizan inmunoensayos competitivos automatizados (como ELISA o quimioluminiscencia) que detectan la capacidad de los anticuerpos para unirse al receptor de TSH. Preparación y Muestra: Se requiere una muestra de sangre, generalmente con un ayuno de 8 a 14 horas, aunque algunas fuentes indican que no es estrictamente necesario, pero sí recomendable. Diferencia entre TRAb Estimulante y Bloqueante: Aunque la prueba cuantitativa mide la presencia de los anticuerpos en general, existen dos tipos funcionales principales: Estimulantes (TSAb): Mimican la TSH y causan hipertiroidismo (Enfermedad de Graves). Bloqueantes (TBAb): Impiden que la TSH se una, lo que puede provocar hipotiroidismo Esta prueba es fundamental para el manejo clínico, ya que ayuda a diferenciar el hipertiroidismo autoinmune (Graves) de otras formas de tirotoxicosis.

Interpretación

Interpretacion de resultados

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