Prueba para la determinación cuantitativa Pepsinógeno I (CLIA) Mindray

La Prueba CLIA para la determinación cuantitativa de pepsinógeno I en suero humano. El pepsinógeno I es un precursor de la pepsina producido por las células principales del estómago. Sus niveles reflejan el estado funcional de la mucosa gástrica. Una disminución puede estar asociada con gastritis atrófica, condición que incrementa el riesgo de cáncer gástrico. Se utiliza frecuentemente junto con PG II para mejorar la evaluación clínica. La prueba de Pepsinógeno I (PGI) por CLIA (inmunoensayo de quimioluminiscencia) es un método automatizado, rápido y preciso para medir cuantitativamente la concentración de PGI en suero humano. Se utiliza como un biomarcador sérico para evaluar la función de la mucosa gástrica, el riesgo de cáncer gástrico y la gastritis atrófica. Características Clave: Fundamento: Utiliza micropartículas magnéticas y trazadores ABEI/FITC para formar un complejo sándwich, midiendo la intensidad de luz generada (RLU), que es proporcional a la concentración de PGI. Utilidad Clínica: Una disminución en los niveles de PGI y de la relación PGI/PGII es un indicador clave de atrofia de la mucosa fúndica. Muestra: Se realiza en muestras de suero humano. Ventajas: El CLIA es altamente sensible, con buena correlación con otros métodos, y libre de interferencias significativas por hemoglobina o bilirrubina en rangos normales. Aplicación: Es fundamental en el monitoreo de la atrofia gástrica y lesiones precursoras de cáncer, a menudo utilizado en conjunto con PGI/PGII para un diagnóstico integral. Este ensayo permite detectar cambios estructurales en el estómago sin recurrir inicialmente a una endoscopia, sirviendo como una "biopsia serológica".