Reactivo Aspartato Aminotransferasa – LQ   Mexlab
Ícono Mexlab TGO-AST reactivo abierto Mexlab

Reactivo Aspartato Aminotransferasa – LQ Mexlab

SKU: 8001009

Categoría Padre: Química Clínica Mexlab

Subcategoría: Enzimas

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Reactivo 1: 1 × 50 mL + 1 X 10 Estándar: 3 mL
Materiales Requeridos Espectrofotómetro manual o automático o fotocolorímetro con cubeta termoestable capaz de medir absorbancia a 340 nm, baño termoregulado, cronómetro, pipetas, calibrador sérico y sueros control.

🧫 Determinación cuantitativa de AST / TGO en suero humano.

⏱ ️ Ensayo cinético con medición continua de absorbancia.

🧬 Metodología estandarizada conforme a IFCC.

🥼 Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico.

🧪 Reactivos líquidos listos para preparación de reactivo de trabajo.

📊 Lectura fotométrica a 340 nm basada en oxidación de NADH.

🔬 Compatible con analizadores bioquímicos y espectrofotómetros.

🛡️ Apoyo en la evaluación de daño hepático y muscular.

Reactivo Aspartato Aminotransferasa – LQ   Mexlab

Reactivo Aspartato Aminotransferasa – LQ Mexlab

Reactivo enzimático diseñado para la determinación cuantitativa de aspartato aminotransferasa (AST o TGO) en suero humano mediante método cinético recomendado por IFCC. La AST cataliza la reacción entre L-aspartato y α-cetoglutarato, formando oxaloacetato y glutamato. Posteriormente el oxaloacetato es reducido por la enzima malato deshidrogenasa (MDH) en presencia de NADH, generando malato y NAD⁺. La disminución de absorbancia a 340 nm es proporcional a la actividad enzimática de AST presente en la muestra. La AST se encuentra distribuida en diversos tejidos, principalmente hígado, músculo cardíaco, músculo esquelético y riñón, por lo que su elevación puede asociarse a hepatitis, necrosis hepática, infarto agudo al miocardio o daño muscular. Los valores de referencia reportados en literatura clínica son aproximadamente hasta 22 U/L a 30°C y hasta 34 U/L a 37°C, aunque cada laboratorio debe establecer sus propios rangos de referencia.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar los reactivos a la temperatura de reacción (30°C o 37°C).

  2. 2

    Preparar el reactivo de trabajo mezclando Reactivo 1 y Reactivo 2 en la proporción indicada.

  3. 3

    Ajustar el espectrofotómetro a cero con blanco de agua destilada.

  4. 4

    Pipetear en la cubeta:

  5. 5

    Reactivo de trabajo: 1.00 mL

  6. 6

    Muestra o calibrador: 0.10 mL

  7. 7

    Mezclar y transferir a la cubeta del espectrofotómetro.

  8. 8

    Incubar 60 segundos a la temperatura de reacción.

  9. 9

    Leer la absorbancia inicial (A1) a 340 nm.

  10. 10

    Realizar lecturas adicionales cada 60 segundos durante 3 minutos.

  11. 11

    Determinar el ΔAbs/min.

  12. 12

    Calcular la actividad enzimática (U/L) utilizando el factor del método o calibración del equipo.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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