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LDH reactivo abierto Mexlab Reactivo Deshidrogenasa Láctica – LQ Mexlab
| Tipo de Muestra | Suero o plasma |
|---|---|
| Presentación | Reactivo: 1 x 40 mL + 1 x 8 mL Estándar: 3 mL |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Espectrofotómetro o analizador bioquímico con lectura a 340 nm, baño termoregulado, pipetas automáticas calibradas, cubetas de reacción, cronómetro, calibrador y sueros de control. |
1 🧫 Determinación cuantitativa de LDH.
2 ⏱ ️ Método cinético rápido.
3 🧬 Basado en reacción enzimática específica.
4 🥼 Uso diagnóstico in vitro.
5 🧪 Método enzimático para LDH.
6 📊 Lectura espectrofotométrica a 340 nm.
7 🔬 Compatible con analizadores automatizados.
8 🛡️ Apoyo en evaluación de daño tisular.
Imagen de apoyo en actualizacion.
Reactivo Deshidrogenasa Láctica – LQ Mexlab
La prueba LDH Deshidrogenasa Láctica LQ permite la determinación cuantitativa de la enzima lactato deshidrogenasa en suero o plasma mediante un método cinético. La LDH cataliza la conversión reversible de lactato a piruvato en presencia del cofactor NAD⁺, generando NADH.
La formación o consumo de NADH se monitorea espectrofotométricamente a 340 nm, siendo el cambio de absorbancia proporcional a la actividad de LDH presente en la muestra.
Esta enzima se encuentra ampliamente distribuida en tejidos como hígado, corazón, músculo, riñón, pulmón y eritrocitos, por lo que su incremento puede asociarse con daño tisular, hemólisis, enfermedades hepáticas o musculares. Los valores de referencia en adultos suelen encontrarse aproximadamente entre 140 y 280 U/L, dependiendo del método y la población evaluada.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos y muestras a 37 °C antes de iniciar el análisis.
- 2
Ajustar el espectrofotómetro o analizador bioquímico a 340 nm.
- 3
Colocar el volumen indicado de Reactivo 1 en la cubeta de reacción.
- 4
Incubar el reactivo durante 1 minuto para estabilizar la temperatura.
- 5
Añadir el volumen indicado de muestra de suero o plasma.
- 6
Mezclar suavemente para homogeneizar la reacción.
- 7
Registrar la absorbancia inicial.
- 8
Realizar lecturas sucesivas durante 1–3 minutos para obtener el ΔA/min.
- 9
Calcular la actividad de LDH en U/L usando el factor del método.
- 10
Registrar el resultado y compararlo con los valores de referencia del laboratorio.
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Interpretación
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