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Bio-Sm IgG ELISA Anticuerpos Anti-Smith (Sm IgG)
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
Detección cuantitativa de anticuerpos Sm IgG en suero humano.
Metodología ELISA en fase sólida.
Procedimiento estandarizado con tiempos definidos.
Diseñada para uso en laboratorio clínico.
Resultados cuantitativos mediante curva de calibración.
Emplea antígeno específico Smith (Sm).
Apoya el diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.
Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Anticuerpos Anti-Smith (Sm IgG)
La prueba ELISA para anticuerpos Anti-Smith (Sm IgG) es un análisis de sangre altamente específico (aprox. 97%) utilizado para diagnosticar el lupus eritematoso sistémico (LES). Detecta inmunoglobulinas IgG contra proteínas nucleares y ayuda a diferenciar el LES de otras enfermedades autoinmunes, estando presente en el 5-30% de los pacientes con esta enfermedad.
Detalles Clave de la Prueba:
Propósito: Confirmar el diagnóstico de LES y, en ocasiones, identificar enfermedades mixtas del tejido conectivo.
Significado: Una prueba positiva es muy sugestiva de lupus, pero una negativa no lo descarta.
Método: Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA).
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos, controles y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Colocar las tiras de micropocillos necesarias en el soporte.
- 3
Pipetear el volumen indicado de calibradores, controles y muestras en los pocillos correspondientes.
- 4
Incubar según el tiempo establecido en el inserto.
- 5
Lavar los micropocillos con solución de lavado preparada.
- 6
Agregar el conjugado enzimático anti-IgG.
- 7
Incubar conforme al protocolo del inserto.
- 8
Lavar nuevamente los micropocillos.
- 9
Añadir sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 10
Detener la reacción con solución de paro.
- 11
Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo indicado.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.
