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ensayo enzimático Bio-H. pylori IgG ELISA Helicobacter Pylori IgG
SKU: 6001318
Categoría Padre: Elisas en placa
Subcategoría: Bacteriano Gastrointestinal
Marca: MEXLAB®
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
Detección específica de anticuerpos IgG anti-Helicobacter pylori.
Procedimiento estandarizado para rutina de laboratorio.
Empleo de antígeno purificado de H. pylori.
Uso exclusivo en laboratorio clínico.
Metodología ELISA en fase sólida.
Lectura objetiva mediante absorbancia.
Apoyo en la evaluación clínica de infección por Helicobacter pylori.
Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Helicobacter Pylori IgG
La prueba ELISA de Helicobacter pylori IgG detecta anticuerpos en sangre para diagnosticar infecciones actuales o pasadas por esta bacteria, causante de gastritis y úlceras. Un resultado positivo indica exposición, mientras que niveles elevados suelen indicar infección activa o crónica. Es un método útil pero no distingue infección pasada de la presente.
Aspectos clave de la prueba ELISA IgG:
Finalidad: Diagnosticar infecciones gástricas úlceras pépticas y gastritis.
Muestra: Sangre (suero o plasma).
Procedimiento
- 1
Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la dilución de las muestras conforme al inserto.
- 3
Dispensar calibrador, controles y muestras en los micropozos correspondientes.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.
- 5
Lavar los micropozos con la solución de lavado preparada.
- 6
Añadir el conjugado enzimático anti-IgG e incubar.
- 7
Repetir los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución de paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo especificado.
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Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.