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ensayo enzimático Bio-H. pylori IgG ELISA Helicobacter Pylori IgG
SKU: 6001318
Categoría Padre: Elisas en placa
Subcategoría: Bacteriano Gastrointestinal
Marca: MEXLAB®
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
🧫 Detección específica de anticuerpos IgG anti-Helicobacter pylori.
⏱️ Procedimiento estandarizado para rutina de laboratorio.
🧬 Empleo de antígeno purificado de H. pylori.
🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico.
🧪 Metodología ELISA en fase sólida.
📊 Lectura objetiva mediante absorbancia.
🔬 Apoyo en la evaluación clínica de infección por Helicobacter pylori.
🛡️ Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Helicobacter Pylori IgG
La prueba ELISA de Helicobacter pylori IgG detecta anticuerpos en sangre para diagnosticar infecciones actuales o pasadas por esta bacteria, causante de gastritis y úlceras. Un resultado positivo indica exposición, mientras que niveles elevados suelen indicar infección activa o crónica. Es un método útil pero no distingue infección pasada de la presente.
Aspectos clave de la prueba ELISA IgG:
Finalidad: Diagnosticar infecciones gástricas úlceras pépticas y gastritis.
Muestra: Sangre (suero o plasma).
Procedimiento
- 1
Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la dilución de las muestras conforme al inserto.
- 3
Dispensar calibrador, controles y muestras en los micropozos correspondientes.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.
- 5
Lavar los micropozos con la solución de lavado preparada.
- 6
Añadir el conjugado enzimático anti-IgG e incubar.
- 7
Repetir los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución de paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo especificado.
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Interpretación
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