Disponible 
Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de PSA Total ELISA (PSA Total) Antígeno Prostático Específico
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-T4. Conjugado de enzima T4 (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de microELISA a 450 nm con banda ≤10 nm y rango 0–2 OD o mayor, papel absorbente y material básico de laboratorio. |
Determinación específica de PSA sérico.
Incubación eficiente de 60 minutos.
Anticuerpos monoclonales anti-PSA de alta afinidad.
Apoyo en detección y seguimiento prostático.
Lectura colorimétrica proporcional a concentración.
Mejora la toma de decisiones clínicas.
Alta sensibilidad a partir de 4.0 ng/ml.
Manejo bajo lineamientos de bioseguridad.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA (PSA Total) Antígeno Prostático Específico
La prueba ELISA para el Antígeno Prostático Total (PSA) mide la concentración de esta proteína en sangre (normalmente ) para detectar enfermedades prostáticas como cáncer, hiperplasia benigna o prostatitis. Se usa principalmente en hombres mayores de 40-50 años como cribado preventivo o seguimiento, sin requerir ayuno, pero sí abstinencia sexual y evitar bicicleta 3 días antes.
Aspectos clave sobre la prueba:
¿Qué mide?: El PSA total, que incluye el PSA libre y el unido a proteínas, producido por la próstata.
Procedimiento ELISA: Utiliza la técnica de inmunoensayo (tipo sándwich con biotina/estreptavidina) donde la intensidad del color es directamente proporcional a la cantidad de antígeno, permitiendo cuantificar la proteína.
Significado de resultados:
: Considerado rango normal.1-4 ng/mL
: Rango intermedio, sugiere necesidad de evaluar el PSA libre para diferenciar benignidad de malignidad.4-10 ng/mL
: Generalmente considerado elevado, con mayor probabilidad de cáncer
más de 10 ng/mL
Procedimiento
- 1
Retirar los pocillos necesarios de la microplaca
- 2
Añadir estándares, muestras y controles
- 3
Agregar 100 µL de reactivo
- 4
Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).
- 5
Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.
- 6
Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).
- 7
Incubar durante 15 minutos.
- 8
Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).
- 9
Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.