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Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de PSA-XS ELISA (PSA-XS) PSA Total Extra Sensible
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | ELISA en microplaca para 96 pruebas calibradores PSA-XS (0, 1, 2.5, 5, 10 y 25 ng/ml) 1 ml reactivo enzima PSA-XS 13 ml (anticuerpo monoclonal IgG con biotina) solución de lavado concentrada, sustrato A (TMB), sustrato B (H₂O₂) solución de parada (HCl 1N) |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de microELISA a 450 nm con banda ≤10 nm y rango 0–2 OD o mayor, papel absorbente y material básico de laboratorio. |
Determinación cuantitativa de PSA total en suero humano.
Incubación de 30 minutos con desarrollo cromogénico de 15 minutos.
Alta sensibilidad analítica de 4.72 pg/ml según inserto.
Uso diagnóstico in vitro bajo control de calidad establecido.
Presentación completa para 96 determinaciones.
Lectura espectrofotométrica a 450 nm con referencia 620–630 nm.
Inmunoensayo enzimométrico tipo sándwich con sistema estreptavidina-biotina.
Apoyo en la evaluación clínica de la enfermedad prostática
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA (PSA-XS) PSA Total Extra Sensible
El PSA Total Extra Sensible (PSA-XS) es una prueba sanguínea capaz de detectar concentraciones muy bajas de PSA, hasta 0.01 ng/mL, ofreciendo mayor sensibilidad que el PSA total convencional.
Se utiliza principalmente en el seguimiento posterior a prostatectomía radical para detectar recurrencia temprana del cáncer de próstata, permitiendo identificar aumentos mínimos antes de que existan síntomas clínicos. Es especialmente útil para detectar recaídas bioquímicas en etapas muy iniciales.
Debido a su alta sensibilidad, puede identificar pequeñas variaciones biológicas que no siempre indican progresión tumoral, por lo que debe interpretarse con criterio clínico. La evaluación adecuada se basa en el análisis de la tendencia de los valores en el tiempo y en la realización de las mediciones bajo la misma metodología y laboratorio para asegurar comparabilidad.
Procedimiento
- 1
Retirar los pocillos necesarios de la microplaca
- 2
Añadir estándares, muestras y controles
- 3
Agregar 100 µL de reactivo
- 4
Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).
- 5
Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.
- 6
Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).
- 7
Incubar durante 15 minutos.
- 8
Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).
- 9
Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.