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Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de ELISA hCG Beta Libre
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-HCG-Beta Libre. Conjugado de enzima HCG-Beta Libre (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de microELISA a 450 nm con banda ≤10 nm y rango 0–2 OD o mayor, papel absorbente y material básico de laboratorio. |
1 Alta especificidad para subunidad β libre.
2 Incubaciones optimizadas para flujo eficiente.
3 Técnica sándwich estreptavidina-biotina de alta afinidad.
4 Ideal para monitoreo prenatal y oncología trofoblástica.
5 Curva estándar precisa y reproducible.
6 Cuantificación proporcional por lectura a 450 nm.
7 Sensibilidad elevada para niveles bajos séricos.
8 Manejo bajo normas de Bioseguridad Nivel 2.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA hCG Beta Libre
La prueba ELISA para la subunidad Beta-hCG libre (gonadotropina coriónica humana) mide la fracción no unida de esta hormona en la sangre. Se utiliza principalmente como marcador en el tamizaje prenatal del primer trimestre (semanas 11-14) para evaluar riesgos cromosómicos (como trisomía 21) y en el seguimiento de ciertas neoplasias trofoblásticas.
Aspectos clave de la prueba:
Fundamento: Utiliza un inmunoensayo tipo sándwich (ELISA o CLIA) para detectar específicamente la subunidad beta libre, diferenciándose de la hCG total.
Uso Clínico: Es parte del tamizaje prenatal combinado (junto con PAPP-A y translucencia nucal) y sirve para detectar anormalidades tempranas del embarazo.
Valores de Referencia: Los niveles varían según la edad gestacional, aumentando drásticamente en el primer trimestre.
Interpretación: Una fracción libre inusualmente alta o baja puede indicar riesgos cromosómicos o problemas placentarios, requiriendo evaluación médica.
Procedimiento
- 1
Retirar los pocillos necesarios de la microplaca
- 2
Añadir estándares, muestras y controles
- 3
Agregar 100 µL de reactivo
- 4
Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).
- 5
Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.
- 6
Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).
- 7
Incubar durante 15 minutos.
- 8
Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).
- 9
Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.