rueba para la determinación cualitativa de Antígeno e de Hepatitis B (HBeAg)

La prueba para la determinación cualitativa de antígeno e de hepatitis B (HBeAg) mediante la metodología de Inmunoensayo por Quimioluminiscencia (CLIA) es un método de alta sensibilidad utilizado para detectar la presencia del antígeno e del virus de hepatitis B en suero o plasma humano. El HBeAg es un marcador asociado con replicación viral activa y alta infectividad. Su presencia en pacientes con hepatitis B indica una mayor probabilidad de transmisión del virus y una actividad elevada de la enfermedad. La determinación de HBeAg es útil para evaluar la fase de infección, monitorear la respuesta al tratamiento antiviral y complementar la interpretación clínica de otros marcadores serológicos de hepatitis B. La metodología CLIA utiliza anticuerpos específicos y detección basada en emisión luminosa, proporcionando alta sensibilidad, especificidad y reproducibilidad. Esta tecnología minimiza interferencias y favorece la obtención de resultados consistentes en laboratorios clínicos. La prueba es compatible con plataformas automatizadas de quimioluminiscencia Mindray y está diseñada para ofrecer rapidez, eficiencia y facilidad de integración en procesos diagnósticos.