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ensayo enzimático (VZV) Varicela Zoster IgG ELISA Varicela Zoster IgG (VZV)
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
Detección cualitativa de anticuerpos IgG contra VZV
Incubaciones estandarizadas de 20 y 10 minutos
Basado en unión específica antígeno-anticuerpo
Uso en laboratorio bajo condiciones controladas
Metodología ELISA con antígeno purificado
Lectura espectrofotométrica a 450 nm
Apoyo en la evaluación del estado serológico frente a VZV
Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Varicela Zoster IgG (VZV)
La prueba ELISA (VZV) Varicela Zóster IgG detecta anticuerpos de inmunoglobulina G en sangre para determinar el estado de inmunidad (infección pasada o vacunación) contra el virus de la varicela-zóster. Un resultado positivo indica inmunidad, mientras que un negativo indica susceptibilidad, siendo útil para evaluar el riesgo en embarazadas, inmunodeprimidos o personal sanitario.
Aspectos clave de la prueba VZV IgG:
Objetivo: Determinar la presencia de anticuerpos IgG (inmunidad a largo plazo) frente al virus.
Utilidad Clínica:
Estado Inmune: Indica si la persona ya tuvo varicela o fue vacunada (IgG positiva).
Evaluación de Riesgo: Identifica personas susceptibles (IgG negativa) que necesitan vacuna o inmunoglobulina tras una exposición.
Interpretación:
Positivo: Indica infección pasada, inmunización (vacuna) o reactivación (herpes zóster/culebrilla).
Negativo: Indica que no ha habido exposición o la respuesta inmune es indetectable, indicando susceptibilidad.
Método: Se utiliza un inmunoensayo tipo ELISA, comúnmente con antígenos purificados del virus.
Procedimiento
- 1
Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente (18-26°C).
- 2
Preparar solución de lavado 1X (1:20).
- 3
Diluir muestras 1:21 (10 µl de muestra + 200 µl de diluyente).
- 4
Dispensar 100 µl de muestras diluidas, calibrador y controles en los pozos designados.
- 5
Incubar 20 minutos a temperatura ambiente.
- 6
Lavar tres veces con 300 µl de solución de lavado 1X.
- 7
Añadir 100 µl de conjugado enzimático e incubar 20 minutos.
- 8
Lavar nuevamente tres veces.
- 9
Agregar 100 µl de sustrato TMB e incubar 10 minutos.
- 10
Añadir 100 µl de solución de frenado.
- 11
Leer densidad óptica a 450 nm dentro de 15 minutos.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.